Μέθοδος Ανίχνευσης Αγνώστων Μταλλάξεων που προκαλούν πρόωρο τερματισμό πρωτεϊνοσύνθεσης

Εκπρόσωπος Ερευνητικής Ομάδας:
ΧΡΙΣΤΟΠΟΥΛΟΣ ΘΕΟΔΩΡΟΣ
ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΟ ΠΑΤΡΩΝ, ΤΜΗΜΑ ΧΗΜΕΙΑΣ
Πρόκειται για in vitro μέθοδο χρήσιμη στη διάγνωση, πρόγνωση και παρακολούθηση ασθενειών, οι οποίες οφείλονται σε
μεταλλάξεις που προκαλούν πρόωρο τερματισμό της σύνθεσης ορισμένων πρωτεϊνών. Στις ασθένειες αυτές περιλαμβάνονται
o καρκίνος του παχέους εντέρου, o καρκίνος του μαστού, η θαλασσαιμία, η ινοκυστική νόσος, η μυϊκή δυστροφία, η πολυ-
κυστυκή νόσος των νεφρών, η οζώδης σκλήρυνση, η νευροϊνωμάτωση, η τηλαγγειεκτασική αταξία, το σύνδρομο RubinsteinTaybi, η νόσος Tay-Sachs κ.λπ.. Η κλασσική μέθοδος ανίχνευσης των μεταλλάξεων αυτών βασίζεται στη χρήση ραδιοϊσοτόπων,
ηλεκτροφόρησης σε πηκτή πολυακρυλαμιδίου και αυτοραδιογραφίας. Η πρωτοτυπία μας έγκειται στο ότι η ανίχνευση
δεν απαιτεί ραδιοϊσότοπα και ηλεκτροφόρηση της πρωτεΐνης. Αντίθετα, αξιοποιείται η ισχυρή φωταύγεια της
φωτοπρωτεΐνης αικουορίνης (πρωτεΐνη της μέδουσας) και έτσι γίνεται εφικτή η ανίχνευση της παραγόμενης
πρωτεΐνης σε 3 δευτερόλεπτα με υψηλή ευαισθησία.
Η μέθοδος αυτή διαγωνίζεται στον διαγωνισμό Η Ελλάδα Καινοτομεί. Μπορείτε να δείτε και την ιστοσελίδα http://kainotomeis.gr/pdf/Panels_symmetoxon_%20SEB_Part11.pdf

Σχόλια